| 普通siRNA合成 | 修飾siRNA合成 | ||
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常規化學合成siRNA雙鏈，特異性靶點設計，覆蓋人、小鼠、大鼠全基因組的所有基因，適合進行各種細胞RNAi實驗。 |  |
RNA化學修飾可顯著改變寡核酸理化性質，進而影響寡核酸的功能，有利于深入研究寡核酸功能。 |
| 單基因套裝合成 | siRNA 文庫 | ||
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針對每個基因設計至少三對siRNA，確保篩選細胞水平高效沉默效率的siRNA。 |  |
基于siRNA文庫的基因功能篩選方法可以實現高通量、低成本、超快速的功能篩選，大大加快功能基因組研究步伐。 |
-- 通過系統性優化，保證靶點特異性；
-- 均經過嚴格的質譜檢測，保證siRNA質量和純度；
權陽生物提供覆蓋人全基因組所有基因的常規siRNA，您可以通過以下產品列表查找待研究基因的siRNA，其他物種的基因siRNA需定制。
常規化學合成siRNA多為19nt RNA + dTdT (3’ 懸垂)的RNA雙鏈分子，未經任何化學修飾，結構示例見下圖。
Sense：正義鏈，RNA；Antisense：反義鏈，RNA；dTdT：兩端懸垂，DNA。
圖1 常規siRNA結構示意圖
圖2 siRNA雙鏈均經過質譜檢測
針對人源EGFR基因的三對siRNA及Ncontrol，以50nM終濃度轉染A549細胞系，48小時后用qPCR方法檢測siRNA沉默效果，結果 表明siRNA的mRNA水平沉默效果均達到70%。72小時后用WB方法證實EGFR蛋白表達水平的顯著降低。
圖3 qPCR檢測EGFR基因siRNA沉默效果
圖4 Western blot檢測EGFR單基因siRNA套裝沉默效果